Bestimmte Pfizer C19-Impfstoff-Chargen in der EU waren Placebo, sagen Wissenschaftler
- Lukas Büllmann
- 17. Aug. 2023
- 3 Min. Lesezeit
Pfizer C19-Impfstoff-Chargen mit Placebo?
Bei der Zulassung des BioNTech/Pfizer mRNA-Präparates war bereits aus den Unterlagen der Europäischen Medizinagentur EMA ersichtlich, dass für die Massenproduktion völlig andere Verfahren angewendet wurden als bei den Produkten für die Zulassungsstudien. Eine Reihe von Studien hat mittlerweile ergeben, dass zwischen den Chargen erhebliche Unterschiede bestehen. Offenbar gibt es Chargen, die keine Nebenwirkungen verursachten (ein Placebo sein könnten) und just diese scheinen vom deutschen Paul Ehrlich Institut nicht geprüft worden zu sein.
In der folgenden Grafik sind die Ergebnisse der dänischen Studie zusammengefasst:
Es zeigte sich, dass sich die in Dänemark verwendeten Chargen, die durch die Punkte in der Grafik dargestellt sind, im Wesentlichen in drei Gruppen aufteilen.
Die “grünen Chargen”, die sich um die grüne Linie gruppieren, weisen eine mäßige oder mäßig hohe Rate an unerwünschten Ereignissen auf. In der Diskussion mit Preradovic nimmt Gerald Dyker das Beispiel des grünen Punktes, der am weitesten rechts liegt.
Wie er erklärt, handelt es sich dabei um die Charge, die in Dänemark am häufigsten verwendet wurde, wobei etwas mehr als 800.000 Dosen verabreicht wurden. Diese 800.000 Dosen werden mit etwa 2.000 vermuteten unerwünschten Ereignissen in Verbindung gebracht, was eine Melderate von einem vermuteten unerwünschten Ereignis pro etwa 400 Dosen ergibt. Dyker: “Das ist keine geringe Menge, wenn man sie mit dem vergleicht, was wir sonst von Grippeimpfstoffen kennen.” Nach Dykers Berechnungen machen die grünen Chargen mehr als 60 % der dänischen Stichprobe aus.
Dann gibt es noch die “blauen Chargen”, die sich um die blaue Linie herum gruppieren und offensichtlich mit einer außerordentlich hohen Zahl von unerwünschten Ereignissen verbunden sind. Wie Dyker feststellt, wurden in Dänemark von keiner der blauen Chargen mehr als 80.000 Dosen verabreicht – was darauf schließen lässt, dass diese besonders schlechten Chargen möglicherweise von den Gesundheitsbehörden stillschweigend vom Markt genommen wurden.
Nichtsdestotrotz gab es bei diesen Chargen bis zu 8.000 mutmaßliche unerwünschte Ereignisse. Achttausend von 80.000 Dosen würden eine Melderate von einem vermuteten unerwünschten Ereignis pro 10 Dosen ergeben – und Dyker stellt fest, dass einige der blauen Chargen tatsächlich mit einer Melderate von bis zu einem vermuteten unerwünschten Ereignis pro sechs Dosen verbunden sind!
Nach Dykers Berechnungen machen die blauen Chargen weniger als 5 % der Gesamtzahl der in die dänische Studie einbezogenen Dosen aus. Dennoch werden sie mit fast 50 % der 579 in der Stichprobe verzeichneten Todesfälle in Verbindung gebracht.
Schließlich gibt es noch die “gelben Chargen”, die sich um die gelbe Linie gruppieren, die, wie oben zu sehen ist, kaum von der x-Achse abweicht.
Nach Dykers Berechnungen machen die gelben Chargen etwa 30 % der Gesamtmenge aus.
Dyker weist darauf hin, dass darunter auch Chargen mit etwa 200.000 verabreichten Dosen sind, bei denen es buchstäblich keine vermuteten unerwünschten Ereignisse gab.
Wie Dyker es ausdrückt, könnten “böswillige” Beobachter anmerken, dass “die Placebos so aussehen würden”.
Und böswillige Beobachter könnten Recht haben.
Denn Dyker und Matysik verglichen die in der dänischen Studie enthaltenen Chargennummern mit öffentlich zugänglichen Informationen über die zur Freigabe zugelassenen Chargen und machten die verblüffende Entdeckung, dass fast keine der harmlosen Chargen, im Gegensatz zu den sehr schlechten und den gar nicht so schlechten Chargen, überhaupt einer Qualitätskontrolle unterzogen worden zu sein scheint.
Die deutsche Aufsichtsbehörde, das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), ist im Prinzip für die Qualitätskontrolle aller Impfstofflieferungen von Pfizer-BioNTech in der EU zuständig, die österreichische AGES dagegen für die Chargen von Moderna. Dyker und Matysik fanden heraus, dass das PEI alle sehr schlechten “blauen” Chargen, die überwältigende Mehrheit der nicht so schlechten “grünen” Chargen, aber fast keine der harmlosen “gelben” Chargen getestet und für die Freigabe zugelassen hatte – als ob das PEI im Voraus gewusst hätte, dass diese Chargen unproblematisch waren.
Dies zeigt diese Grafik aus der Präsentation von Dyker während des Punkt.Preradovic-Interviews. In der PEI-Spalte jeder der Tabellen bedeutet “ja”, dass die Charge getestet wurde, “nein” bedeutet, dass sie nicht getestet wurde. Offensichtlich wurde nur die erste Charge in der “gelben” Tabelle getestet.
Comments